據(jù)了解20世紀(jì)80年代的中期,微波干燥有機(jī)合成只能在傳統(tǒng)多模家用微波爐中使用。但是這些家用電器都主要缺少控制系統(tǒng),不能夠精確控制反應(yīng)溫度,缺少壓力控制和對反應(yīng)體系的攪拌系統(tǒng)。另外家用微波爐的多模微波場可能會(huì)使重復(fù)的出現(xiàn)問題。這些儀器通過改造后依然存在一些安全隱患,比如沒有防爆裝置、看不見的微波泄漏。
多模微波和家用微波爐技術(shù)相比,優(yōu)點(diǎn)是微波功效大,腔體大,但是控制精度比較低,能量分布模式的不確定性,因能量密度不均勻,還需要不停的轉(zhuǎn)動(dòng)。導(dǎo)致多模反應(yīng)邊界條件,一致性和重復(fù)性較差,因此強(qiáng)功效多模微波干燥一般只用于消解反應(yīng)。
為什么多模微波干燥不采用小樣品藥物合成,一般多模微波系統(tǒng)中進(jìn)行小樣品有機(jī)合成的結(jié)果通常是微波功效密度低、重復(fù)性差,經(jīng)??梢钥吹椒磻?yīng)器內(nèi)沒有任何反應(yīng),一些反應(yīng)器內(nèi)因微波場不均勻而燒焦。所以多模反應(yīng)文獻(xiàn)其科學(xué)性常受到學(xué)術(shù)質(zhì)疑,也改變了學(xué)術(shù)界對微波化學(xué)的認(rèn)識(shí)。
早期的微波有機(jī)合成是在家用微波爐中進(jìn)行的,如今的潮流毫無疑問是用專用儀器進(jìn)行化學(xué)合成,尤其是進(jìn)行小樣量藥物篩選合成,目前普遍使用單模微波平臺(tái)。
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